Эффективное применение методов КЭСМ началось с разработки приборов капиллярного электрофореза и метода капиллярной электрокинетической хроматографии [23, 24]. Первое практическое руководство по капиллярному электрофорезу на русском языке вышло только в 1996 году [25].

КЭСМ обладают совокупностью свойств капиллярной жидкостной хроматографии (миниатюризированного варианта ВЭЖХ) и классического электрофореза и сохраняют достоинства этих методов с усилением в 10 раз, а именно: сверхскорость анализа, сверхэффективность разделения, сверхчувствительность по массе пробы, возможность разделения электролитов, детектирование "online", простая конструкция и возможность автоматизации прибора [26]. Вместе с тем для КЭСМ характерны и недостатки классического электрофореза: недостаточная воспроизводимость результатов, невысокая концентрационная чувствительность, ограниченность применения.

Прибор для капиллярного электрофореза включает два электродных сосуда, один из которых заземлен, и термостатируемыи кварцевый капилляр. Электрокинетический способ ввода пробы состоит в погружении конца капилляра в сосуд с анализируемым раствором при строго ограниченной по времени подаче стабилизированного напряжения на капилляр. За счет электроосмоса проба втягивается в капилляр, при этом она фракционируется, поскольку ионы с разными зарядами движутся со скоростью, больше или меньше электроосмотической, а нейтральные молекулы - со скоростью электроосмоса. Если электроосмос отсутствует или подавлен, то при наложении напряжения в капилляр попадут только те ионы, знак которых соответствует знаку заряда высоковольтного электродного сосуда. Этот метод может быть использован для концентрирования ионов в сотни раз. При гидродинамическом способе ввода пробы она засасывается в капилляр, заполненный электролитом, за счет повышения давления в высоковольтном сосуде или вакуумирования заземленного сосуда.

Описаны области использования метода, характеристика применяемой аппаратуры и требования к ней, источникам питания, капиллярам, условиям проведения анализа (выбор электролита, давления, электрического напряжения, температуры и др.), способам ввода и детектирования анализируемого раствора [27].

Достоинства КЭСМ связаны с комплексным использованием новых и известных физико-химических процессов и возможностью сочетания с ними многих детекторов, а именно:

0 применение гибких кварцевых капилляров, позволяющих реализовать процессы разделения с градиентом потенциала до 2,5 кВ/см, эффективностью до 15 млн теоретических тарелок, производительностью до 104 теоретических тарелок/с; 0 использование различных вариантов электрофореза; 0 уменьшение размывания при электроосмотическом движении элюента;

0 возможность получения двумерных разделительных систем путем сочетания КЭСМ двух типов (например, хроматографии и электрофореза), трех- и четырехмерных разделительных систем за счет подключения детекторов спектрального типа;

0 возможность использования высокочувствительных лазерных и амперометрических детекторов с малым объемом детектирования;О более простая и технологичная в изготовлении (за счет отсутствия насосов и инжекторов) конструкция прибора для КЭСМ по сравнению с приборами для ВЭЖХ.

Из числа возможных детекторов для КЭСМ оптимальным считается непрямой флуорометрический, основанный на вытеснении анализируемым веществом растворенного в электролите флуорофора и снижении вследствие этого фоновой флуоресценции.